Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI) hat eine innovative Technologieplattform entwickelt, die die systemische Verabreichung genetischer Medikamente an Tumorstellen, einschließlich metastatischer Krebsherde, ermöglicht. Die Plattform nutzt proprietäre, genetisch veränderte onkolytische Viren, die therapeutische Nutzlasten in einer schützenden menschlichen Zellmembran verbergen, um das Immunsystem zu umgehen und gezielt Metastasen zu bekämpfen. Hauptprodukt CLD-401 zeigt vielversprechende Ergebnisse Das Hauptprodukt CLD-401 liefert den IL-15-Superagonisten direkt an Tumorstellen und zeigt in präklinischen Studien beeindruckende Ergebnisse bei der Tumorbekämpfung und Immunaktivierung. Die Technologie ermöglicht eine intravenöse Verabreichung, wodurch genetische Nutzlasten Tumore im gesamten Körper erreichen können. Präklinische Daten, vorgestellt auf den Konferenzen der American Association of Cancer Research (AACR) und der American Association of Clinical Oncology (ASCO) im Jahr 2025, belegen, dass CLD-401 Tumore zerstören und das Immunsystem aktivieren kann, um Rückfälle zu verhindern. Zukunftspläne und Marktentwicklung Calidi plant, bis Ende 2026 eine IND-Anmeldung (Investigational… 

Tel Aviv, 7. Juli 2025 – Lutris Pharma, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, hat auf dem ESMO Gastrointestinal Cancers Congress 2025 in München neue Daten aus seiner Phase-2-Studie zu LUT014 Gel vorgestellt. Das topisch angewandte B-Raf-Inhibitor-Gel zeigte signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von akniformem Ausschlag, einer häufigen Nebenwirkung von EGFR-Inhibitoren wie Cetuximab und Panitumumab bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom. Die randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Studie umfasste 118 Patienten an 23 Kliniken, die an Grad-2- oder nicht-infiziertem Grad-3-Ausschlag litten. Die Teilnehmer erhielten 28 Tage lang täglich entweder LUT014 Gel (0,03 % oder 0,1 %) oder Placebo. Primäres Ziel war ein Behandlungserfolg, definiert als Verbesserung um mindestens eine Stufe in der CTCAE-Bewertung oder um mindestens 5 Punkte im FACT-EGFRI-18 HRQoL-Fragebogen. Die Ergebnisse zeigten, dass die hohe Dosis (0,1 %) von LUT014 statistisch signifikante Erfolgsraten erzielte: 64,3 % bei Panitumumab-Patienten (p=0,028)… 

Bonn, 7. Juli 2025 – Trotz steigender Anspruchszahlen nutzen viele Studierende in Deutschland ihr Recht auf BAföG nicht. Studien des Max-Planck-Instituts für Gemeinschaftsgüter und des Fraunhofer-Instituts für Angewandte Informationstechnik FIT zeigen, dass Fehleinschätzungen über Fördervoraussetzungen, Elterneinkommen und Rückzahlungsmodalitäten die Hauptgründe sind. Neue Ansätze wie Informationskampagnen und ein KI-Chatbot könnten die Antragszahlen erhöhen und die Bildungsgerechtigkeit stärken. Eine bundesweite Umfrage unter über 22.000 Studierenden ergab, dass bis zu 70 Prozent der Anspruchsberechtigten kein BAföG beantragen. Der Hauptgrund ist eine falsche Einschätzung der eigenen Förderfähigkeit: 82 Prozent glauben, nicht berechtigt zu sein, oft wegen überhöhter Annahmen zum Elterneinkommen. Selbst Studierende, die ihren Anspruch kennen, scheuen Anträge aus Angst vor Rückzahlungsverpflichtungen. Dabei ist die Bedürftigkeit nicht das Problem – es fehlt an Wissen. Ein Feldexperiment mit über 6.200 Studierenden bewies, dass klare Informationskampagnen die Fehleinschätzungen reduzieren und die Antragswahrscheinlichkeit um 46 Prozent steigern… 

Diese multizentrische Studie untersucht den Zusammenhang zwischen der Dosierung von Hydroxychloroquin (HCQ) und der COVID-19-Mortalität bei Krankenhauspatienten in China und soll widersprüchliche Erkenntnisse aus früheren Untersuchungen klären. Durch die Nutzung von Daten aus mehreren medizinischen Zentren soll festgestellt werden, ob niedrig dosiertes HCQ bei akzeptabler Sicherheit Vorteile in Bezug auf die Sterblichkeit bietet, im Gegensatz zu den potenziellen Risiken höherer Dosierungen. Durch die systematische Bewertung der klinischen Ergebnisse in den verschiedenen HCQ-Dosierungsgruppen sollen evidenzbasierte Leitlinien für die antivirale Therapie bei der Behandlung von COVID-19 bereitgestellt werden, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen. Die retrospektive Kohorte umfasst 2.387 COVID-19-Patienten, die zwischen Januar und Juni 2020 in 12 Krankenhäusern der Provinz Hubei aufgenommen wurden. Die Patienten werden in drei Gruppen eingeteilt: keine HCQ-Verwendung (n=1.124), niedrig dosiertes HCQ (?600 mg/Tag, n=893) und hoch dosiertes HCQ (>600 mg/Tag, n=370). Die Ausgangscharakteristika werden zwischen den Gruppen verglichen,…