Eine transkatheterale Mitralklappen-Edge-to-Edge-Repair (M-TEER) kann eine schwere hämolytische Anämie bei Patienten mit rezidivierender Mitralklappeninsuffizienz nach vorangegangener chirurgischer Rekonstruktion erfolgreich behandeln. Das zeigt ein Fallbericht aus Deutschland, der in JACC: Case Reports veröffentlicht wurde. Eine 78-jährige Patientin stellte sich mit zunehmender Atemnot und schwerer hämolytischer Anämie vor. Sie hatte zuvor eine operative Mitralklappenrekonstruktion mit Anuloplastie erhalten. Die Echokardiografie ergab eine schwere exzentrische valvuläre Mitralklappeninsuffizienz (MR) durch Prolaps des anterioren Segels. Der hochgeschwindige Regurgitationsjet traf direkt auf den Anuloplastie-Ring und verursachte durch Scherkräfte die mechanische Hämolyse. Aufgrund des hohen operativen Risikos entschieden sich die Ärzte für eine kathetergestützte Edge-to-Edge-Repair (MitraClip-Verfahren). Nach dem Eingriff reduzierte sich die Mitralklappeninsuffizienz auf ein mildes Ausmaß. Die hämolytische Anämie bildete sich vollständig zurück. Hämolytische Anämien nach chirurgischer Mitralklappenrekonstruktion sind selten, aber potenziell lebensbedrohlich. Sie werden meist mit paravalvulären Lecks in Verbindung gebracht. Der vorliegende Fall zeigt jedoch,… 

Ein interdisziplinäres Team hat ein standardisiertes Ausbildungssystem für chirurgische Pharmazeuten entwickelt, das auf enger Zusammenarbeit zwischen Ärzten und Apothekern basiert. Das Modell soll die pharmazeutische Versorgung im Operationssaal und auf chirurgischen Stationen deutlich verbessern. Die Studie, die in der Fachzeitschrift Journal of the Formosan Medical Association (2026) erschienen ist, beschreibt die Entwicklung und Implementierung eines strukturierten Trainingsprogramms für klinische Pharmazeuten in der Chirurgie. Ziel ist es, Apotheker besser auf die spezifischen Anforderungen in der perioperativen Medizin vorzubereiten – von der präoperativen Medikationsoptimierung über die intraoperative Unterstützung bis hin zur postoperativen Schmerz- und Infektionstherapie. Das Programm umfasst theoretische Module, praktische Schulungen im OP-Umfeld und regelmäßige interprofessionelle Fallbesprechungen mit Chirurgen, Anästhesisten und Pflegekräften. Besonderer Wert wird auf Kompetenzen in den Bereichen Antibiotika-Stewardship, Gerinnungsmanagement, Schmerztherapie und Umgang mit Hochrisiko-Medikamenten gelegt. Die Autoren betonen, dass eine enge Physician–Pharmacist Collaboration zu messbaren Verbesserungen in der… 

Das US-amerikanische Antimicrobial Resistance Laboratory Network (AR Lab Network) hat ein externes Qualitätssicherungsprogramm (External Quality Assessment, EQA) für die Whole-Genome-Sequenzierung (WGS) von Neisseria gonorrhoeae etabliert. Das Programm soll die Zuverlässigkeit genomischer Überwachungsdaten bei multiresistenten Gonokokken deutlich verbessern. Die Studie, die in der Fachzeitschrift Microbiology Spectrum veröffentlicht wurde, beschreibt die Einführung des biannualen EQA-Programms ab Herbst 2020. Dabei erhalten vier regionale Labore des Netzwerks jeweils fünf verblindete Referenzisolate von Neisseria gonorrhoeae in dreifacher Ausführung. Die Labore führen sowohl eine Antibiotika-Resistenztestung als auch eine Whole-Genome-Sequenzierung durch. Die Daten werden anschließend an die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) übermittelt und dort auf Taxonomie, Sequenzqualität, phylogenetische Analyse und Übereinstimmung mit phänotypischen Daten geprüft. In den ersten Zyklen traten noch Qualitätsprobleme auf: Ein Labor erreichte in Zyklus 1 (2021) weniger als 80 Prozent der Punkte aufgrund unzureichender Sequenzabdeckung und schlechter Assemblierung. In einem… 

Das US-Laborunternehmen Precision Diagnostics hat ein neues Whitepaper veröffentlicht, das den Einsatz von Short Tandem Repeats (STR) zur Identitätsprüfung von Urinproben in der Drogen- und Medikamententestung beschreibt. Das Verfahren soll die Genauigkeit der Tests deutlich steigern und gleichzeitig die Belastung für Patienten verringern. Das Whitepaper mit dem Titel „Use of Short Tandem Repeats (STR) for the Identification and Verification of Urine Specimens“ stellt eine forensisch etablierte DNA-Analysemethode vor, die nun erstmals systematisch in der klinischen Toxikologie eingesetzt wird. Die proprietäre Lösung des Unternehmens heißt VerifID. Bisherige Verfahren zur Prüfung der Probenvalidität beruhen oft auf Beobachtung oder indirekten Markern, die für viele Patienten unangenehm oder stigmatisierend sind. VerifID nutzt stattdessen eine molekulare Analyse spezifischer DNA-Marker (STR), um zweifelsfrei zu bestätigen, dass die abgegebene Urinprobe tatsächlich vom angegebenen Patienten stammt. „Jahrzehntelang mussten sich Ärzte und Patienten zwischen Testintegrität und Patientenwürde entscheiden“, sagte…