Neue Erkenntnisse in der Darmkrebsdiagnostik zeigen vielversprechende Entwicklungen bei der Früherkennung durch Bluttests und Biomarker. Der wichtigste Tumormarker für Darmkrebs ist das Carcino-embryonale Antigen (CEA), das bei vielen Darmkrebspatienten erhöht ist und zur Diagnose sowie Nachsorge verwendet wird[2]. Ein erniedrigter Hämoglobinwert kann bereits ein erstes Warnsignal darstellen, da er häufig auf einen unbemerkten Blutverlust über den Magen-Darm-Trakt hinweist[7]. Neben dem CEA spielt auch der Tumormarker CA19-9 eine wichtige Rolle bei der Diagnose[7]. Besonders zukunftsweisend ist die Entdeckung von sieben speziellen Mikro-RNAs im Blut, die das Darmkrebsrisiko bereits Jahre vor der eigentlichen Diagnose anzeigen können[4]. Eine aktuelle klinische Studie namens eAArly DETECT demonstriert beeindruckende Ergebnisse mit einer Sensitivität von 97% für Darmkrebs und 82% für fortgeschrittene Adenome[6]. Die RAS-Gene und ihre Veränderungen haben sich als besonders aufschlussreich für die Behandlung erwiesen. Durch RAS-Biomarker-Testung kann beim fortgeschrittenen Darmkrebs eine präzisere Therapieauswahl erfolgen[8].… 

Heute hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Merilog (Insulin-Aspart-szjj) als Biosimilar zu Novolog (Insulin-Aspart) zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus zugelassen. Merilog, ein schnell wirkendes Humaninsulin-Analogon, ist das erste von der FDA zugelassene schnell wirkende Insulin-Biosimilarprodukt. Als schnell wirkendes Insulin hilft Merilog, Blutzuckerspitzen während der Mahlzeiten zu senken und so die Blutzuckerkontrolle bei Diabetikern zu verbessern. Die Zulassung gilt sowohl für einen vorgefüllten Pen mit 3 Milliliter (ml) zur einmaligen Verwendung durch einen Patienten als auch für eine Mehrfachdosis-Ampulle mit 10 Milliliter (ml). Merilog ist das dritte von der FDA zugelassene Insulin-Biosimilar-Produkt und gesellt sich zu den beiden langwirksamen Insulin-Biosimilar-Produkten, die 2021 von der FDA zugelassen wurden. Die Zulassung von Biosimilar-Produkten kann den Patienten den Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungsmöglichkeiten verbessern.    „Die FDA hat jetzt drei Biosimilar-Insulinprodukte zur Behandlung von Diabetes zugelassen“, sagte… 

Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) hat Anfang Februar 2024 eine Partnerschaft mit dem deutschen Biotechnologie-Unternehmen Ethris bekannt gegeben. Mit einer Förderung von 5 Millionen US-Dollar soll die Entwicklung von sprühgetrockneten RNA-Impfstoffen vorangetrieben werden. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ist eine weltweite Allianz in öffentlich-privater Partnerschaft zwischen Regierungen, der WHO, der EU-Kommission, Forschungseinrichtungen, der Impfstoff-Industrie und privater Geldgeber, u. a. der Bill & Melinda Gates Foundation. Quellen:[1] cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique https://cepi.net/cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique[2] CEPI partners with Ethris to increase access to RNA vaccines through spray-dry technique | CEPI https://cepi.net/cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique