The Heme Foundation and Bioxytran join forces to address the global blood supply shortage The post Bioxytran Launches Joint Venture with the Heme Foundation for Development of Universal Oxygen Carrier appeared first on Bio Tech Winners. Bioxytran Launches Joint Venture with the Heme Foundation for Development of Universal Oxygen Carrier
Dies ist die Geschichte eines wissenschaftlichen Abenteuers. Aus dieser Sicht ist die Genetik ein „großzügiges“ Fach, in dem sich die Geschichten einzelner Menschen mit denen ihrer Familien, manchmal ganzer Länder oder geografischer Gebiete, verflechten. Und mit denen von Forschern und Ärzten, die zwischen Labors und Krankenhausstationen pendeln. Dramatische Geschichten, aber auch Geschichten von Hoffnung und… Brustkrebs, die Jolie-Mutation in Italien bereits vor 3000 Jahren
Acurx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ACXP) („Acurx“ or the „Company“), a late-stage biopharmaceutical company developing a new class of small molecule antibiotics for difficult-to-treat bacterial infections, today announced that a new patent has been granted by the United States Patent and Trademark Office (USPTO) on July 16, 2024. This patent relates to ibezapolstat and its use to treat C. difficile Infection (CDI) while reducing the recurrence of the infection, as well as improving the health of the gut microbiome. This is the latest in the series of granted patents and pending patent applications that Acrux has filed to protect its proprietary technologies in the field of antimicrobials.
InMode Ltd. (NASDAQ: INMD), a leading global provider of innovative medical technologies, is pleased to announce an additional FDA 510(k) clearance for the Morpheus8 technology. Morpheus8 is the first and only fractional radiofrequency (FRF) microneedling technology cleared for contraction of soft tissue. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared the use of the Morpheus8 Applicators for the delivery of fractional radiofrequency use in dermatologic skin procedures where coagulation/contraction of soft tissue or hemostasis is needed. This FDA action expands Morpheus8’s existing FDA clearance, emphasizing the versatility of the technology for physicians and patients. Coinciding with this clearance is the launch of the new IgniteRF and OptimasMAX platforms, which include the Morpheus8 family of handpieces. The modular portfolio of tips, including Prime 12 pin, Morpheus8 24 pin, Resurfacing 24 pin, and Morpheus8 40 pin, makes this technology a versatile…
Biotheryx, Inc., a biopharmaceutical company discovering and developing a portfolio of first-in-class protein degraders with a focus on validated targets in cancer and inflammatory diseases, today announced that the first patient has been dosed in its Phase 1 clinical trial evaluating BTX-9341, an investigational oral and bifunctional degrader of cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) and cyclin-dependent kinase 6 (CDK6), as a monotherapy and in combination with fulvestrant for patients with advanced and/or metastatic hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) breast cancer who have previously received CDK4/6 inhibitor therapy either in the adjuvant or metastatic setting.
Full analysis of first-in-class CNS-101 study measuring functional neurophysiology at home in patients living with mild Alzheimer’s dementiaPoster presentations scheduled for the Technology and Dementia Preconference on Saturday, July 27th at 8:00 A.M. EST and main Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) Annual Meeting on Tuesday, July 30th at 8:00 A.M. EST in Philadelphia, Pennsylvania
Die Behandlung mit dem im Rahmen einer 3-Milliarden-Dollar-Akquisition erworbenen Medikament habe innerhalb von vier Wochen zu einem „klinisch bedeutsamen“ Gewichtsverlust geführt, teilte der Schweizer Arzneimittelhersteller mit. Die Pille gegen Fettleibigkeit half in einer kleinen Phase-1-Studie Menschen, bei der täglichen Einnahme über einen Zeitraum von vier Wochen 7,3 Prozent ihres Körpergewichts zu verlieren – 6,1 Prozentpunkte mehr als bei denjenigen, die ein Placebo erhielten, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit.
MedTech Dive analysierte die WARN-Anmeldungen der Branche in staatlichen Datenbanken vom 1. Januar 2023 bis zum 30. Juni 2024. Das Projekt hat gezeigt, dass Medizintechnikunternehmen kontinuierlich Stellen abgebaut haben, sowohl während die Branche mit makroökonomischem Druck und anhaltenden Auswirkungen von COVID-19 zu kämpfen hatte, als auch als die Unternehmen eine Rückkehr zum Wachstum meldeten. Die Diagnostikbranche war am stärksten betroffen und verzeichnete im untersuchten Zeitraum mehr als 5.000 Entlassungen, da die Nachfrage nach Tests in diesem Sektor seit ihrem Höhepunkt während der COVID-19-Pandemie stark zurückging. Allein bei Cue Health wurden den Daten zufolge mehr als 1.200 Stellen abgebaut. Im Mai kündigte das Unternehmen schließlich seine Schließung an. Mittlerweile haben einige der größten Akteure der Medizingerätebranche ihre Positionen abgebaut, darunter Johnson & Johnson, Medtronic, Abbott und Thermo Fisher Scientific.
Die neue Schätzung des Gesundheitsriesen liegt um rund 1 Milliarde Dollar über früheren Prognosen, da der Cyberangriff auf die Tochtergesellschaft Change Healthcare die Gewinnaussichten des Unternehmens weiterhin beeinträchtigt. Change, das einen Großteil der Abrechnungsvorgänge im Gesundheitswesen abwickelt, wurde im Februar Opfer eines Ransomware-Angriffs, der die Zahlungsabwicklung in den USA schnell durcheinander brachte. Die Rückerstattungen für viele Anbieter kamen zum Erliegen, nachdem UnitedHealth seine IT-Systeme heruntergefahren hatte. https://www.unitedhealthgroup.com/newsroom/2024/2024-07-16-uhg-reports-second-quarter-results.html
The EveryLife Foundation for Rare Diseases commends the Food and Drug Administration (FDA) on today’s announcement of its intention to create a Rare Disease Innovation Hub. Co-chaired by CDER Director, Dr. Peter Marks, and CBER Director, Dr. Patrizia Cavazzoni, the Hub will directly engage patients and the public to inform its strategic agenda. Most importantly, the Hub will provide a single point of contact within the Agency, a newly created position in the Director of Strategic Coalitions, to ensure streamlined engagement, consistency, and coordination across both Centers. Since convening a Scientific Workshop on the topic in 2018, EveryLife Foundation has been advocating for the creation of an inter-center institute for rare diseases at the FDA, i.e. a Center for Excellence for Rare Diseases, to serve as the FDA’s coordinating office for engagement with rare disease stakeholders across all therapies including…
