Ein internationales Forschungsteam unter der Leitung der Universität Lund hat epigenetische Biomarker identifiziert, die das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Menschen mit Typ-2-Diabetes vorhersagen können. Die Ergebnisse der Studie, die in der Zeitschrift Cell Reports Medicine veröffentlicht wurden, könnten die Früherkennung und Prävention schwerer kardiovaskulärer Komplikationen verbessern. Die Studie umfasste 752 Personen mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes, die im Rahmen der ANDIS-Kohorte (All New Diabetics in Skåne) untersucht wurden. Keiner der Teilnehmer hatte zu Beginn der Studie schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Über einen Zeitraum von etwas über sieben Jahren wurden die Teilnehmer beobachtet, wobei 102 von ihnen schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkte oder Schlaganfälle erlitten. Die Forscher konzentrierten sich auf die DNA-Methylierung, eine chemische Veränderung im Genom, die steuert, welche Gene in Zellen aktiviert oder deaktiviert sind. Durch die Analyse von Blutproben identifizierten sie über 400 Stellen mit veränderter DNA-Methylierung, von denen 87 genutzt… 

Der globale Markt für Fusionen und Übernahmen (M&A) hat in den ersten sieben Monaten des Jahres 2025 einen Gesamtwert von 2,6 Billionen US-Dollar erreicht, wie eine aktuelle Analyse von ELD Asset Management zeigt. Dies markiert einen Anstieg von 28 Prozent im Vergleich zum Vorjahr, obwohl das Transaktionsvolumen um 16 Prozent zurückging. Der Fokus liegt zunehmend auf strategischer Konsolidierung, künstlicher Intelligenz (KI) und Cybersicherheit, was auf einen qualitativ hochwertigeren und selektiveren Markt hindeutet. Die Vereinigten Staaten dominieren die globale M&A-Landschaft und tragen mehr als die Hälfte der Aktivitäten bei. Zu den herausragenden Transaktionen zählen die geplante Übernahme von Norfolk Southern durch Union Pacific Corp für 85 Milliarden US-Dollar sowie die jüngste Finanzierungsrunde von OpenAI in Höhe von 40 Milliarden US-Dollar unter der Leitung der Softbank Group. Trotz des Wachstums liegt die Marktaktivität etwa 1 Billion US-Dollar (27 Prozent) unter dem Höchststand… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 6. August 2025 die zuvor empfohlene Pause für die Anwendung des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq (Chikungunya Vaccine, Live) bei Personen ab 60 Jahren aufgehoben. Gleichzeitig hat die Behörde aktualisierte Kennzeichnungsvorgaben für den Impfstoff genehmigt, die vom Hersteller Valneva Austria GmbH umgesetzt werden müssen. Diese Entscheidung folgt auf eine umfassende Überprüfung von Sicherheitsdaten und einer aktualisierten Nutzen-Risiko-Bewertung. Im Mai 2025 hatten die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aufgrund von Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen, darunter neurologische und kardiale Ereignisse, eine vorübergehende Unterbrechung der Impfstoffverabreichung bei älteren Menschen empfohlen. Diese Berichte umfassten Fälle, die mit schweren Komplikationen der Chikungunya-Krankheit vergleichbar waren, einschließlich Krankenhausaufenthalten und einem Todesfall durch Enzephalitis. Der Impfstoff enthält eine abgeschwächte Form des Chikungunya-Virus, die Symptome ähnlich der Krankheit hervorrufen kann. Nach Abschluss der Nutzen-Risiko-Bewertung für Personen ab 18…