Die Behandlung mit CD19-CAR-T-Zellen ist eine neuartige Option zur tiefen B- Zell-Depletion mit vielversprechenden Ergebnissen bei verschiedenen rheumatologischen und muskuloskelettalen Erkrankungen (RMD). Dieser und andere zelldepletierende Ansätze könnten das Immunsystem möglicherweise wirksam zurücksetzen – mit der Möglichkeit einer dauerhaften Reaktion ohne chronische Immunsuppression. EULAR – die Europäische Allianz der Verbände für Rheumatologie – hielt ihren Jahreskongress 2025 in Barcelona ab, wo mehrere Gruppen neue Daten zu diesen vielversprechenden neuen Therapien vorstellten . Das erste der ausgewählten Abstracts stammte von Wolfgang Merkt, der ein Update zu einem Patienten vorstellte, der im Jahr 2022 ursprünglich CD19-CAR-T-Zellen der dritten Generation erhalten hatte. Dieser Patient hatte eine rasch fortschreitende Form von systemischer Sklerose (SSc) mit interstitieller Lungenerkrankung und tödlicher Prognose. Die Autoren berichten, dass die CAR-T-Zellen und die B-Zell-Depletion über 24 Monate anhielten, mit stabiler serologischer Remission und deutlicher Verbesserung des Krankheitszustands. Bemerkenswerterweise bildeten sich fibrotische Läsionen und Bereiche aktivierter Fibroblasten im… 

Köln, 14. Juni 2025 – Unerwünschte Werbung, besser bekannt als Spam, ist nicht nur lästig, sondern auch ein erhebliches Problem für Wirtschaft und Privatpersonen. Besonders empfindlich ist das Gesundheitssystem, wo der Kommunikationsdienst „KIM“ (Kommunikation im Medizinwesen) eine sichere Übertragung medizinischer Dokumente zwischen Praxen, Apotheken und anderen an die Telematikinfrastruktur angeschlossenen Einrichtungen ermöglicht. Doch genau dieses System wurde von einem niederländischen Arzneimittelversender missbraucht, der Praxisteams und Ärzte bundesweit aufforderte, E-Rezept-Token direkt per KIM-Nachricht an seinen Online-Handel zu senden. Die Apothekerkammer Nordrhein (AKNR) ging entschlossen gegen diesen Missbrauch vor. Nachdem der Versender sich weigerte, eine Unterlassungserklärung abzugeben, reichte die Kammer im Oktober 2023 Klage ein – mit Erfolg. Am gestrigen Freitag verurteilte die 4. Kammer für Handelssachen des Landgerichts Köln den niederländischen Anbieter, künftig auf derartige Werbenachrichten über KIM zu verzichten. Bei Zuwiderhandlung droht ein Ordnungsgeld von bis zu 250.000 Euro oder… 

In Deutschland gilt die wichtige Norm, dass kaltes Trinkwasser eine Temperatur von höchstens 25 °C haben darf. In Fachkreisen wird sogar empfohlen, dass kaltes Trinkwasser eine Temperatur von maximal 20 °C nicht überschreiten sollte. Die Wassertemperatur in Rohrleitungen kann im Sommer bei hohen Außentemperaturen jedoch leicht auf über 25 °C steigen. Steht das Wasser für längere Zeit still, zum Beispiel während eines Urlaubs, kann das die Trinkwasserqualität beeinträchtigen. Stagnierendes Wasser bildet unter bestimmten Umständen einen Nährboden für Mikroorganismen, beispielsweise für Legionellen. Das sind Bakterien, die bei einer Infektion Lungenentzündungen oder ähnliche Erkrankungen hervorrufen können. Legionellen vermehren sich bevorzugt in warmem, stehendem Wasser zwischen 25 °C und 50 °C. Fließendes Wasser und Temperaturen unter 25 °C und über 50 °C verhindern, dass sich diese Bakterien übermäßig vermehren. Wichtig ist: Trinkwasser in Deutschland ist sicher, solange die hygienischen Anforderungen an die Installation… 

Berlin, 14. Juni 2025 – Nach jahrelanger Debatte wird ein entscheidender Schritt zur flächendeckenden Austauschbarkeit biotechnologisch hergestellter Fertigarzneimittel, sogenannter Biosimilars, in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) vollzogen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Stellungnahme-Verfahren zur Substitution weiterer Biosimilars eingeleitet, wie Dr. Carola Reimann, Vorstandsvorsitzende des AOK-Bundesverbandes, am Samstag begrüßte. „Angesichts der Rekordausgaben für Arzneimittel in der GKV ist die Umsetzung der gesetzlichen Regelungen zur Substitution von Biosimilars ein wichtiger und richtiger Schritt“, erklärte Reimann. Der direkte Wettbewerb durch austauschbare Biosimilars werde die Versorgung der Versicherten kostengünstiger gestalten und die Solidargemeinschaft der GKV finanziell entlasten. Zudem ermögliche die unkomplizierte Abgabe wirkstoffanaloger Arzneimittel in Apotheken eine flexiblere und sicherere Versorgung ohne erneuten Arztkontakt. Die medizinische Sicherheit des Austauschs von Biosimilars wurde bereits vor Jahren von europäischen Zulassungsbehörden bestätigt. Die seit über einem Jahr geltende Austauschbarkeit bei parenteralen Zubereitungen habe reibungslos funktioniert, betonte Reimann.…