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Glioblastoma: The biomarkers overview

Several biomarkers have been identified that can potentially indicate the presence of glioblastoma (GBM): Established Biomarkers 1. MGMT (O6-methylguanine-DNA methyltransferase): Methylation status of MGMT is a widely accepted biomarker that provides prognostic and predictive information[1]. 2. IDH1 (Isocitrate dehydrogenase 1): Mutations in IDH1, particularly R132H, are considered a favorable prognostic biomarker for GBM patients, especially in younger patients (18-45 years)[1]. 3. EGFR (Epidermal growth factor receptor): Amplification of EGFR is associated with GBM[6]. 4. TERT (Telomerase reverse transcriptase): Mutations and polymorphisms in the TERT promoter have been linked to GBM[6]. Emerging Biomarkers 5. MMP9 (Matrix metallopeptidase 9): Identified as a potential hub biomarker gene in GBM[4]. 6. POSTN (Periostin): Another potential hub biomarker gene in GBM[4]. 7. HES5 (Hes family BHLH transcription factor 5): Also identified as a potential hub biomarker gene[4]. 8. SNAP25 (Synaptosome Associated Protein 25): Significantly downregulated… 

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Vortioxetin wirkt gegen Glioblastom

Das Glioblastom ist eine unheilbare und tödliche Form von Hirnkrebs.In einem groß angelegten Medikamentenscreening erwies sich das Antidepressivum Vortioxetin als eines der wirksamsten Mittel gegen diese Art von Krebszellen.Am UniversitätsSpital Zürich sind klinische Versuche bereits in der Planungsphase. Forscher um ETH-Professor Berend Snijder haben nun eine Substanz gefunden, die Glioblastome zumindest im Labor wirksam bekämpft: ein Antidepressivum namens Vortioxetin. Das kostengünstige Medikament, das bereits von Behörden wie der amerikanischen FDA und Swissmedic zugelassen ist, ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wie die Wissenschaft weiß. Die Ergebnisse machten deutlich, dass einige, aber nicht alle der getesteten Antidepressiva unerwartet wirksam gegen die Tumorzellen waren. Besonders gut wirkten diese Medikamente, wenn sie rasch eine Signalkaskade in Gang setzten, die für neuronale Vorläuferzellen wichtig ist, aber auch die Zellteilung hemmt. Als wirksamstes Antidepressivum erwies sich Vortioxetin. Zudem testeten die ETH-Forscher mit einem… 

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Blutwerte des nahenden Todes

Basierend auf den Forschungsergebnissen gibt es mehrere Blutwerte und Biomarker, die Hinweise auf ein erhöhtes Sterberisiko geben können. Kombinierte Biomarker Forscher haben einen Test mit 14 Biomarkern entwickelt, der das Sterberisiko für die nächsten 5-10 Jahre vorhersagen soll[1][3]. Zu diesen Biomarkern gehören: – Aminosäuren– Lipidwerte (Cholesterin)– Entzündungsparameter– Glukose und Laktat– Albumin (Bluteiweiß) Dieser Test soll genauere Vorhersagen ermöglichen als bisherige Methoden wie Blutdruck- oder Cholesterinwerte allein[5]. Weiße Blutkörperchen Neuere Studien zeigen, dass bestimmte Werte der weißen Blutkörperchen aussagekräftig sein können[6]: – Niedriger Lymphozyten-Spiegel – Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten Weitere relevante Blutwerte – Blutfettwerte wie Triglyzeride und Cholesterin (insbesondere LDL-Cholesterin)[1]– Nüchtern-Glukosespiegel[7]– Verschiedene Lipidpartikel und Fettsäuren[7] Es ist wichtig zu betonen, dass diese Werte nur statistische Wahrscheinlichkeiten aufzeigen und keine definitiven Vorhersagen treffen können[3]. Zudem müssen die Ergebnisse immer im individuellen Kontext betrachtet werden, unter Berücksichtigung von Faktoren wie Alter, Geschlecht… 

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GE Healthcare: FDA-Zulassung für Alzheimer-Bildgebungssoftware

MIM Software (Nasdaq: GEHC) von GE HealthCare gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die Durchführung der Centiloid-Skalierung für die auf Positronen-Emissions-Tomographie (PET) basierende Amyloid-Bildgebungsanalyse und -quantifizierung erhalten hat. [i]  Dieses neue Centiloid-Skalierungstool ist mit MIMneuro – einer herstellerneutralen Lösung – verfügbar und soll Klinikern dabei helfen, die Dichte von Amyloid-Plaques im Gehirn eines Patienten sicherer zu bestimmen. Die Dichte von Amyloid-Plaques ist eine Komponente der Pathologie der Alzheimer-Krankheit. Die PET-Bildgebung ermöglicht die Visualisierung und Quantifizierung von Amyloidproteinen und hilft Ärzten, Kandidaten für eine gezielte Behandlung von Amyloid zu identifizieren. Um die quantitative Amyloidbildgebungsanalyse über Radiotracern und Institutionen hinweg zu standardisieren, entwickelte ein internationales Team aus Ärzten und Forschern die Centiloid-Skala. [vi] Diese Skala bietet eine standardisierte Messgröße zum Vergleich von Amyloidergebnissen, wobei Null den Durchschnittswert von Patienten mit hoher Sicherheit… 

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BREAKING: Insulin-Skandal erschüttert USA

Die Federal Trade Commission hat Klage gegen die drei größten Pharmacy Benefit Manager des Landes eingereicht, weil diese aufgrund wettbewerbsschädigender Geschäftspraktiken die Preise lebensrettender Insulinmedikamente künstlich in die Höhe getrieben haben. In der Verwaltungsbeschwerde der Behörde wird behauptet, dass CVS‘ Caremark, Cigna‘s Express Scripts und UnitedHealth‘s Optum Rx Patienten zu höherpreisigem Insulin verleitet hätten, um höhere Rabatte von den Pharmaherstellern zu bekommen.Infolgedessen hätten Patienten, die keinen Anspruch auf den niedrigeren Rabattpreis hatten, mit höheren Kosten zu kämpfen, behauptet die FTC. Caremark, Express Scripts und Optum Rx kontrollieren zusammen etwa 80 % der US-amerikanischen Rezepte. Die Unternehmen hätten „ihre wirtschaftliche Macht missbraucht, indem sie den Wettbewerb in der Lieferkette der Pharmakonzerne zu ihren Gunsten manipuliert und die Patienten gezwungen hätten, mehr für lebensrettende Medikamente zu bezahlen“, erklärte die FTC.

Astellas Receives Approval from the European Commission for VYLOY™

Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, President and CEO: Naoki Okamura, „Astellas“) today announced that the European Commission (EC) has approved VYLOY™ (zolbetuximab) in combination with fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy for the first-line treatment of adult patients with locally advanced unresectable or metastatic human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma whose tumors are claudin (CLDN) 18.2 positive. The European Medicines Agency has recommended that zolbetuximab’s designation as an orphan medicinal product be maintained in recognition of the poor survival outcomes associated with gastric and GEJ cancers. Zolbetuximab is currently the first and only approved monoclonal antibody specifically designed to target gastric tumor cells that express the biomarker CLDN18.2, offering a more personalized approach to cancer treatment. In the zolbetuximab Phase 3 clinical trials, approximately 38% of adult patients with advanced and metastatic gastric and GEJ… 

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Elanco Announces FDA Approval and Launch of Zenrelia™

U.S. Food and Drug Administration approves Zenrelia, a once-daily oral JAK inhibitor for dogs with allergic and atopic dermatitisElanco enters the estimated $1.7 billion global canine dermatology market, highly accretive to existing portfolioIn a head-to-head study, Zenrelia was shown to be at least as effective as the market incumbent JAK inhibitor at the primary end point, with an additional endpoint at which Zenrelia got 77% of dogs to clinical remission of itch, compared to 53% of dogs treated with Apoquel® (oclacitinib tablet)1*Zenrelia launch begins in U.S. with Elanco now taking orders; product expected to ship in coming days

Navident EVO receives FDA Clearance for Guided Endodontics

Navident EVO will apply its dynamic navigation technology to provide minimally invasive access to tooth structures requiring endodontic treatment. The dual advantage of preserving tooth structure and making the procedure more efficient significantly benefits the dentist and the patient. The advantages are clear: Less invasive access of calcified and hidden canalsPreserved tooth structureSaved time in locating and accessing canals.

Rakuten Medical Presented Research Results

Rakuten Medical, Inc., a global biotechnology company developing and commercializing precision, cell-targeting therapies based on its proprietary Alluminox™ platform, today announces that the research results of the preclinical studies for PD-L1-targeted photoimmunotherapy were presented at the 83rd Annual Meeting of the Japanese Cancer Association (JCA2024) in Fukuoka, Japan on September 20, 2024 (JST). The key findings presented at JCA2024 Abstract Title: PD-L1 photoimmunotherapy kills immunosuppressive myeloid cells to activate local and systemic antitumor immunity Presenter: Amy H. Thorne, Ph.D. (Rakuten Medical, Inc.) Abstract Number: 30050 It has been observed in in vitro studies that this photoimmunotherapy has a dual mechanism of action (MoA): depletion of PD-L1 expressing tumor cells and depletion of PD-L1 expressing immunosuppressive cells such as tumor-associated macrophages (TAMs) and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs). In addition to this dual MoA, the potential for systemic immune checkpoint inhibition was… 

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Results from the Phase 3 SIERRA Trial of Iomab-B

Iomab-B is the first CD45 targeted radiotherapy for conditioning in development to enable potentially curative bone marrow transplant and represents an alternative to chemotherapy-based approachesSIERRA achieved durable Complete Remission primary endpoint and Event-Free Survival secondary endpoint with high statistical significanceIomab-B was well tolerated in the older, heavily pretreated relapsed/refractory AML patients with active disease enrolled in the SIERRA trialActinium to seek strategic partner for Iomab-B for further development in the U.S. following completion of interactions with FDA for additional head-to-head clinical trial to demonstrate overall survival benefit