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Fehlerhaftes Gen macht das Gehirn zu groß

Ein Gen namens ZNRF3, das bekanntermaßen an Krebs beteiligt ist, bringt auch das Gehirn durcheinander. Das menschliche Gehirn ist auf zwei Kopien dieses Gens angewiesen, um die richtige Grösse aufzubauen. Ist eine der Kopien defekt, ist das Gehirn entweder zu klein oder zu gross – der sogenannte Spiegeleffekt –, was zu verschiedenen neurologischen Symptomen führt. Das Gen ZNRF3produziert zwei Kopien eines Proteins, das das Gehirn daran hindert, zu viele oder zu wenige Gehirnzellen zu produzieren. Dasselbe tut es auch in vielen anderen Organen, sodass Mutationen in seiner DNA-Sequenz zu unkontrollierter Zellvermehrung führen können und deshalb mit einer Reihe von Tumoren wie Dickdarm- oder Nebennierenkrebs in Verbindung gebracht werden.

CDU will anonymes Register für schwerwiegende Behandlungsfehler

Die Union hat Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) aufgefordert, ein anonymes Melderegister für offensichtliche und besonders schwere Behandlungsfehler einzuführen. „Auf diese Weise wären die betroffenen Ärzte vor Stigmatisierung geschützt, zugleich könnte für die Zukunft aus Fehlern gelernt werden“, sagte der gesundheitspolitische Sprecher der Unions-Bundestagsfraktion, Tino Sorge (CDU), dem „Redaktionsnetzwerk Deutschland“. „Das wäre ein Fortschritt in der […] Union will anonymes Register für schwerwiegende Behandlungsfehler

Union kündigt eigene Position zu Eizellspenden an

Die Unionsfraktion will eine eigene Position zum Vorstoß der FDP-Fraktion zur Legalisierung der Eizellspende in Deutschland erarbeiten. „Selbstverständlich befürworten wir die Fortpflanzungsmedizin, wenn sie den enormen Leidensdruck ungewollt kinderloser Menschen lindert, treten aber einer Erosion von Grundwerten entgegen“, sagte die stellvertretende Fraktionsvorsitzende Dorothee Bär (CSU) der „Welt“. Parallel zu der von der Ampel eingesetzten Expertenkommission […] Union kündigt eigene Position zu Eizellspenden an

Wiley erweitert seine Abdeckung chemischer Verbindungen mit neuen SmartSpectra-Datenbanken

Wiley, einer der weltweit größten Verlage und ein global führendes Unternehmen im Bereich Forschung und Lehre, gab heute die Veröffentlichung von zwei neuen Wiley SmartSpectra-Datenbanksammlungen bekannt, die unter Verwendung modernster Techniken des maschinellen Lernens generiert wurden, um die Anzahl der für die Analyse verfügbaren Spektraldaten deutlich zu erweitern. Diese neuen Datensammlungen, die Wiley SmartSpectra Vapor Phase IR Database Collection und die Wiley SmartSpectra Raman Database Collection, wurden von Wiley Science Solutions mithilfe einer KI-gestützten Spektrumvorhersage-Engine erstellt, die aus den hochwertigen, umfassenden Spektraldatenbanksammlungen des Unternehmens abgeleitet wurde – den größten im Handel erhältlichen. Diese neuen Datenbanken decken ein breites Spektrum an Verbindungen ab, darunter allgemeine organische Stoffe, Biochemikalien, Arzneimittel, Farbstoffe, Lebensmittelverbindungen, Industrieverbindungen, Monomere, Schadstoffe und mehr. Wissenschaftler verwenden Spektralsuchsoftware zusammen mit Spektralreferenzdatenbanken, um „unbekannte“ Substanzen zu identifizieren oder die Zusammensetzung von Materialien zu überprüfen. Zunächst misst ein Infrarot- oder Raman-Spektrometer eine… 

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Mammographie-Screening für Frauen ab 70

Beim Mammographie-Screening-Programm können ab Januar 2025 auch Frauen im Alter von 70 bis 75 Jahren über das meldedatenbasierte Einladungsverfahren angeschrieben werden. Das berichtet die KBV. Der Gemeinsame Bundesausschuss habe dazu entsprechende Regelungen in der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie getroffen. Bereits seit 1. Juli 2024 haben laut KBV Frauen zwischen 70 und 75 Jahren ebenfalls Anspruch auf Teilnahme am bundesweiten Mammographie-Screening-Programm zur Früherkennung von Brustkrebs. Zuvor umfasste es nur die Altersgruppe der 50- bis 69-Jährigen. Damit sei der Kreis der Anspruchsberechtigten um rund 2,5 Millionen Frauen angewachsen.

Studie untersucht Einsatz von Opioiden bei chronischem Husten

Chronischer Husten, dessen Symptome länger als acht Wochen anhalten, betrifft etwa einen von zehn Erwachsenen. Husten ist einer der häufigsten Gründe für die Inanspruchnahme medizinischer Versorgung in den Vereinigten Staaten, doch chronischer Husten ist schwer zu behandeln. Eine der größten Studien zu chronischem Husten und eine der ersten, die den Einsatz von Opioiden, die als hustenstillend gelten, zur Behandlung dieser Patienten untersuchte, hat ergeben, dass 20 Prozent der Patienten mit chronischem Husten ein Rezept für ein Hustenstillmittel mit Opioid erhielten. Mit dem Ziel, die Opioidverschreibung bei chronischem Husten abzuschätzen und über alternative Behandlungsstrategien zu informieren, fand ein Forschungsteam unter der Leitung von Michael Weiner, MD, MPH, vom Regenstrief Institute und der Indiana University School of Medicine heraus, dass die Wahrscheinlichkeit für die Verschreibung eines Opioids bei chronischem Husten doppelt so hoch ist wie bei nicht-chronischem Husten. Als opioidhaltige Hustenstiller gelten… 

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3D-Body-Volumen-Scanner nutzt KI zur Vorhersage des Risikos des Metabolischen Syndroms

Forscher der Mayo Clinic nutzen künstliche Intelligenz (KI) in Kombination mit einem modernen 3D-Körpervolumenscanner – der ursprünglich für die Bekleidungsindustrie entwickelt wurde –, um Ärzten bei der Vorhersage des Risikos und der Schwere des Metabolischen Syndroms zu helfen. Laut im European Heart Journal – Digital Health veröffentlichten Erkenntnissen bietet die Kombination der Tools Ärzten eine präzisere Alternative zu anderen Maßeinheiten für das Krankheitsrisiko wie dem Body-Mass-Index (BMI) und dem Taille-Hüft-Verhältnis . Das Metabolische Syndrom kann zu Herzinfarkt, Schlaganfall und anderen ernsthaften Gesundheitsproblemen führen und betrifft über ein Drittel der US-Bevölkerung und ein Viertel der Weltbevölkerung. Für diese Krankheit gibt es keine allgemein anerkannten Screening-Strategien. Forscher fanden jedoch heraus, dass die Verwendung eines 3D-Body-Volumen-Scanners in Kombination mit Bildgebungstechnologie und von der Mayo Clinic entwickelten Algorithmen Ärzten dabei helfen kann, eine genauere Methode zur Identifizierung von Menschen mit dem Syndrom sowie von… 

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PROCEPT BioRobotics gibt FDA-Zulassung für das HYDROS™-Robotersystem bekannt

PROCEPT BioRobotics® Corporation (Nasdaq: PRCT) (das „Unternehmen“), ein Unternehmen für chirurgische Robotik, das sich auf die Verbesserung der Patientenversorgung durch die Entwicklung bahnbrechender Lösungen in der Urologie konzentriert, gab heute die FDA 510(k)-Zulassung für seine Plattform der nächsten Generation, das HYDROS™ Robotic System, bekannt. HYDROS nutzt Erkenntnisse aus über 50.000 Eingriffen und bietet FirstAssist AI™ -Behandlungsplanung, fortschrittliche Bildführung, robotergestützte Resektion und einen optimierten Arbeitsablauf. HYDROS wurde entwickelt, um die Effizienz zu verbessern, die Erfahrung von Chirurgen und Personal zu verbessern und einen genaueren und konsistenteren Behandlungsplan für bessere klinische Ergebnisse zu liefern.

China’s First Approved KRAS G12C Inhibitor

Innovent Biologics, Inc. („Innovent“) (HKEX: 01801), a world-class biopharmaceutical company that develops, manufactures and commercializes high quality medicines for the treatment of oncology, cardiovascular and metabolic, autoimmune, ophthalmology and other major diseases, announces that China’s National Medical Products Administration (NMPA) has approved Dupert®?fulzerasib?for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring KRAS G12C mutation who have received at least one systemic therapy. As China’s first approved KRAS G12C inhibitor, Dupert® is Innovent’s eleventh product in its commercial portfolio and is anticipated to soon benefit more lung cancer patients with the KRAS G12C mutation. Lung cancer has one of the highest incidence and mortality rates worldwide, with non-small cell lung cancer (NSCLC) being the most common type, comprising about 85% of all lung cancer cases. KRAS mutations are common driver gene mutations in NSCLC but rarely… 

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Leqembi (lecanemab) authorized for early Alzheimer’s disease in Great Britain

Eisai announced today that Leqembi® (brand name, generic name: lecanemab) has been granted Marketing Authorization by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in Great Britain, for the treatment of mild cognitive impairment (MCI) and mild dementia due to Alzheimer’s disease (AD) in adult patients that are apolipoprotein E ?4 (ApoE ?4)[1] heterozygotes or non-carriers.[2] Lecanemab becomes the first the medicine which targets an underlying cause of the disease, to be authorized in a country in Europe. „The decision from MHRA to authorize lecanemab is an important step forward for eligible patients in Great Britain who could now for the first time gain access to a treatment which in studies has been shown to slow the progression of early Alzheimer’s disease. For Alzheimer’s disease patients, time is the most valuable asset, and access to new treatments has potential to… 

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