Der Verlust des Vertrags ist für One Medical ein schwerer Rückschlag, da Google etwa 10 % des Umsatzes des Unternehmens ausmachte, bevor es von Amazon übernommen wurde und keine Veröffentlichung der Finanzergebnisse mehr vornahm. Die Entscheidung liege nicht daran, dass One Medical im vergangenen Jahr vom Google-Konkurrenten Amazon übernommen wurde, sagte ein Google-Sprecher. Der aktuelle Vertrag läuft Ende 2024 aus.
Mit der 200-Millionen-Dollar-Investition des Private-Equity-Unternehmens General Atlantic ist Flo Health die erste rein digitale Gesundheits-App für Frauen, deren Bewertung die Marke von einer Milliarde Dollar übersteigt. Die Frauengesundheits-App Flo Health hat sich vom Wachstumsinvestor General Atlantic 200 Millionen US-Dollar gesichert und ist damit die erste vollständig digitale Gesundheits-App für Frauen mit einem Wert von über einer Milliarde US-Dollar. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein für die Femtech-Branche dar , in der es aufgrund mangelnden Bewusstseins und geringer Investitionen in der Vergangenheit an Innovation und Finanzierung mangelte. Die Investitionen in die Frauengesundheit stiegen zwischen 2020 und 2023 um 350 % , was das wachsende Interesse an diesem Markt in den letzten Jahren unterstreicht.
Labcorp wird zur Beurteilung molekularer Resterkrankungen das UG 100 von Ultima Genomics einsetzen, ein Gerät zur Genomsequenzierung für 100 US-Dollar. Das berichtet MedTech Dive. Labcorp gab demnach diese Woche bekannt, dass es seine Zusammenarbeit mit Ultima Genomics erweitert hat, um neue klinische Anwendungen für die Gesamtgenomsequenzierung zu erforschen. Das Labordienstleistungsunternehmen werde Ultimas UG 100, ein Gerät zur Genomsequenzierung für 100 US-Dollar, zur Beurteilung der molekularen Resterkrankung (MRD) bei Patienten mit soliden Tumoren im Frühstadium verwenden. Labcorp führte im April einen MRD-Test zur vollständigen Genomsequenzierung namens Plasma Detect ein und sagte, dass der UG 100 die Erkennung seltener Varianten bei niedrigen Grenzwerten mit kostengünstigen Arbeitsabläufen ermöglichen könnte.
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today that the European Commission (EC) has approved Vabysmo® (faricimab) for the treatment of visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO, branch RVO or central RVO). RVO is the third indication for Vabysmo in the European Union, in addition to neovascular or ‘wet’ age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME).1 Together, the three retinal conditions affect close to 80 million people worldwide and are among the leading causes of vision loss.2-5 “Vabysmo is a new treatment option for people with retinal vein occlusion in Europe that can help preserve and improve vision, with the added benefit of retinal drying,” said Levi Garraway, M.D., Ph.D., Roche’s Chief Medical Officer and Head of Global Product Development. “The efficacy and safety of Vabysmo has been well established in global clinical…
Die amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration hat den Bluttest Shield von Guardant Health als primäre Screening-Option für Dickdarmkrebs bei Erwachsenen mit durchschnittlichem Risiko ab 45 Jahren zugelassen, teilte das Unternehmen am Montag mit. Guardant positioniert den Test, der im Rahmen eines Routinebesuchs beim Arzt durchgeführt werden kann, als angenehmere und bequemere Alternative zur Darmspiegelung oder zu Stuhluntersuchungen und möchte so mehr Menschen dazu ermutigen, sich einer Darmkrebsvorsorge zu unterziehen. Der Guardant Shield-Test erkennt Veränderungen, die mit Dickdarmkrebs in Zusammenhang stehen, indem er die zellfreie DNA aus der Blutprobe eines Patienten sequenziert.
Diamyd Medical today announced a successful interim analysis (non-futility test) for its ongoing precision medicine Phase 3 DIAGNODE-3 trial. The interim analysis, reviewed by an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB), resulted in a favorable recommendation to continue the trial without any modifications. The interim analysis evaluated six-month data from 74 patients enrolled in the trial, assessing the likelihood of the trial achieving one of its co-primary endpoints, specifically the preservation of endogenous insulin-producing capacity measured as stimulated C-peptide. The DSMB’s recommendation is based on the data observed to date, indicating that the trial is on track and has the potential to meet its objectives.
The ARUP Institute for Research and Innovation in Diagnostic and Precision Medicine™ (R&I Institute) today announced the creation of the Sherrie Perkins Research and Innovation Collaboration Grant. The new grant will fund cutting-edge research in laboratory medicine that has the potential to significantly impact patient care. The grant is designed to foster partnerships within the medical community and may award up to a maximum of $150,000. The grant will be available to industry and academic partners in collaboration with ARUP medical directors and scientists. „With this grant program, ARUP will fund innovation efforts that focus on improving laboratory medicine while also establishing partnerships with academic or industry collaborators,“ said Tracy George, MD. George, ARUP’s chief scientific officer and president of the Innovation Business Unit, has been a key proponent of innovation at ARUP. The grant is named in honor of…
Ein Glucagon-ähnliches Peptid-1 (GLP-1)-Medikament scheint den kognitiven Verfall zu verlangsamen, indem es das Gehirn schützt. Dies geht aus klinischen Phase-2b-Studiendaten hervor, die heute auf der Alzheimer’s Association International Conference® (AAIC®) 2024 in Philadelphia und online veröffentlicht wurden. GLP-1-Rezeptor-Agonisten, die das natürliche Hormon Glucagon-like Peptide nachahmen, das vom Magen nach dem Essen freigesetzt wird, können Menschen dabei helfen, Diabetes in den Griff zu bekommen, Gewicht zu verlieren und ihr Risiko für Herzerkrankungen, Schlaganfälle und Nierenerkrankungen zu senken. Forschungen an Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit deuten darauf hin, dass diese Medikamente neuroprotektive Wirkungen haben, frühe Formen von Amyloid reduzieren, die Verarbeitung von Glukose im Gehirn normalisieren und das Gedächtnis und die Lernfähigkeit verbessern können. Liraglutide (Novo Nordisk) wirkt wahrscheinlich über mehrere Mechanismen im Gehirn. Diese neuen Forschungsergebnisse, über die auf der AAIC 2024 berichtet wurde, deuten darauf hin, dass Liraglutid die Gehirne von Menschen…
BioArctic AB’s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai today presented the latest findings for lecanemab (generic name, brand name: Leqembi®). Three-year data show that lecanemab continues to give increased patient benefit for patients with early Alzheimer’s disease with maintained safety profile. In addition, data from the earliest patient cohort showed that 51% of these patients improved their cognition and function score after three years of treatment. The data was presented at the Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2024, held in Philadelphia, USA, and virtually July 28 – August 1, 2024. The presentations from AAIC will be available on the Eisai Co. Ltd. investor page by 01:00 a.m. on July 31st CET. Highlights of the presentations included: Clear and meaningful long-term treatment effect – Three years of continuous lecanemab treatment reduced clinical decline by -0.95 as measured by the cognitive…
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