Das antivirale Medikament Tecovirimat verkürzte weder die Zeit bis zur Heilung der Läsion noch hatte es eine Wirkung auf die Schmerzen bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Mpox der Klasse II und einem geringen Risiko, eine schwere Erkrankung zu entwickeln. Dies geht aus einer vorläufigen Datenanalyse der internationalen klinischen Studie mit dem Titel Study of Tecovirimat for Mpox (STOMP) hervor. Es gab keine Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit Tecovirimat.
Angesichts dieser eindeutigen Ergebnisse empfahl das Data Safety and Monitoring Board (DSMB) der Studie, die Aufnahme weiterer Teilnehmer zu stoppen, die randomisiert Tecovirimat oder Placebo erhielten.
Als Sponsor der Studie akzeptierte das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) der National Institutes of Health (NIH) die Empfehlung des DSMB. Angesichts des fehlenden Wirksamkeitssignals beendete das NIAID auch die Aufnahme in einen offenen Studienarm für Teilnehmer mit oder mit erhöhtem Risiko für eine schwere Erkrankung, der nicht dazu gedacht war, die Wirksamkeit des Medikaments abzuschätzen
