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Rezeptfreier Glukose-Biosensor in den USA erhältlich

DexCom , Inc. (NASDAQ:DXCM), der weltweit führende Anbieter von kontinuierlicher Echtzeit-Glukoseüberwachung für Diabetiker, gab heute bekannt, dass Stelo, der erste rezeptfreie Glukose-Biosensor in den USA, ab sofort rezeptfrei bei Stelo.com erhältlich ist . Stelo ist ein kleiner Biosensor, der auf der Rückseite des Oberarms getragen wird und die genaueste Glukosesensortechnologie von Dexcom nutzt. 5 Er wurde speziell dafür entwickelt, den 125 Millionen Amerikanern 6 mit Typ-2-Diabetes, die kein Insulin verwenden, sowie jenen mit Prädiabetes aussagekräftige, personalisierte Glukosedaten zu liefern, die direkt an ein Smartphone gesendet werden* und Aufschluss darüber geben, wie sich Ernährung, Bewegung und Schlaf auf den Glukosespiegel auswirken – und das alles ohne schmerzhafte Stiche in den Finger.

Labordiagnostik: C2N Diagnostics und Unilabs kooperieren

Unilabs („Unilabs“), ein führender internationaler Anbieter von Diagnosedienstleistungen, und C2N Diagnostics, LLC („C2N“), ein Pionier für fortschrittliche Diagnoselösungen im Bereich der Alzheimer-Krankheit (AD) und verwandter neurologischer Erkrankungen, gaben heute einen wichtigen Meilenstein in der Hirngesundheitsdiagnostik und Forschung in Europa und darüber hinaus bekannt. Unilabs und C2N haben einen mehrjährigen Partnerschaftsvertrag unterzeichnet, der den Zugang zu C2Ns Precivity Portfolio von Bluttests auf exklusiver Basis in Europa, einschliesslich Norwegen, der Schweiz und Grossbritannien, erweitern wird. Die Vereinbarung wird auch den Zugang in Peru, Saudi-Arabien und den Vereinigten Arabischen Emiraten exklusiv über die bestehenden C2N-Partnerschaften hinaus ermöglichen. C2N’s Precivity Portfolio von Bluttests hilft Gesundheitsdienstleistern und Forschern bei der Erkennung von Amyloid-Plaques und neurofibrillären „Tau“-Tangles im Gehirn, die pathologische Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit sind. Diese Tests tragen auch dazu bei, Entscheidungen über das medizinische Management und die Behandlung auf der Grundlage der zugrunde liegenden Ursachen… 

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Leqembi approved for the treatment of Alzheimer’s disease

BioArctic AB’s (publ) (NASDAQ Stockholm: BIOA B) partner Eisai announced today that the Department of Health in Hong Kong has approved Leqembi® (brand name in Hong Kong: „???®“, generic name: lecanemab) for treatment of Alzheimer’s disease (AD). Treatment with Leqembi should be initiated in patients with mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia stage of disease, the population in which treatment was initiated in clinical trials. Hong Kong is the fifth approval following the US, Japan, China and South Korea. Leqembi’s approval in Hong Kong is based on the large global Phase 3 Clarity AD study. In the Clarity AD study, Leqembi met its primary endpoint and all key secondary endpoints with statistically significant results.[1] In Hong Kong, 9.3% of people aged 70 years and older are living with dementia, and 32% of those aged 85 years and older, of… 

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Medizinlabore in Deutschland: Umsatzzahlen, Eigentümer, Fakten

Die private Medizinlaborbranche in Deutschland ist ein wichtiger Sektor der Gesundheitswirtschaft, der sich durch eine Vielzahl von Akteuren und ein breites Spektrum an Dienstleistungen auszeichnet. In diesem Artikel werden die größten privaten Medizinlabore in Deutschland vorgestellt, einschließlich ihrer Umsatzzahlen, Eigentümer und wichtiger Fakten. 1. Synlab Synlab ist eines der größten privaten Medizinlabore in Deutschland, mit einem Umsatz von etwa 1,4 Milliarden Euro im Jahr 2020[10]. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in München und betreibt mehr als 200 Laborstandorte in Deutschland und Europa. Synlab bietet eine breite Palette an diagnostischen Dienstleistungen, darunter Pathologie, Mikrobiologie, Molekularbiologie und Toxikologie. 2. Sonic Healthcare Germany Sonic Healthcare Germany ist ein weiteres großes privates Medizinlabor in Deutschland, mit einem Umsatz von etwa 1,2 Milliarden Euro im Jahr 2020[10]. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Berlin und betreibt mehr als 150 Laborstandorte in Deutschland und Europa. Sonic… 

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Siemens Healthineers: Neurofilament-Leichtketten-Bluttest bei Multipler Sklerose

Siemens Healthineers ist ein wichtiger Schritt gelungen, um einen Bluttest für die Behandlung von  (MS) auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen hat die CE-Zertifizierung1 für seinen Neurofilament Light Chain (NfL) Assay zur Verwendung auf den Analysesystemen Atellica IM und ADVIA Centaur XP/XPT 2 erhalten. Der Test wurde in Kooperation mit der Novartis Pharma AG entwickelt und soll noch in diesem Jahr in Europa auf den Markt kommen. Zusammen mit anderen klinischen, bildgebenden und labordiagnostischen Befunden kann er dazu beitragen, das Risiko für eine Krankheitsaktivität bei Patienten und Patientinnen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) vorherzusagen. Wenn das Risiko einer MS-bedingten neuronalen Schädigung bei RMS früher erkannt wird, stehen bessere neurologische und sonstige medizinische Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, so dass Rückfälle und eine Verschlechterung der Krankheit möglicherweise verhindert werden können.3 MS ist eine entzündliche und neurodegenerative Autoimmunerkrankung, die mit irreversiblen neurologischen Schäden… 

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EU-Richtlinie fordert Unternehmen auf, globale Lohnstandards einzuführen

Ein neuer Bericht von The Conference Board, der auf einer Umfrage unter 78 der größten europäischen Arbeitgeber basiert, stellt fest, dass die neue EU-Richtlinie zur Lohntransparenz die Unternehmen dazu drängt, eine globale Lohnpolitik einzuführen. 55 % der befragten Führungskräfte aus dem Personalwesen gaben an, dass sie einen einheitlichen Ansatz für die Entlohnung in ihren internationalen Betrieben haben oder planen. Der Bericht unterstreicht jedoch auch die Notwendigkeit, die Umsetzung der Richtlinie zu beschleunigen: 41 % der Befragten – deren Unternehmen weltweit etwa drei Millionen Menschen beschäftigen – haben noch nicht mit den Vorbereitungen begonnen. Gemäß der Richtlinie, die ab Juni 2026 in Kraft tritt, müssen Unternehmen, die mehr als hundert Arbeitnehmer in der EU beschäftigen, Informationen über das Lohnniveau für Arbeitnehmer und Bewerber offenlegen und jährlich über ihr geschlechtsspezifisches Lohngefälle berichten. Liegt der Abstand über fünf Prozent, müssen sie Abhilfemaßnahmen ergreifen… 

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Schweiz: Verein bringt medizinische Praxis und Forschung zusammen

Ärztinnen und Ärzte an Aargauer Spitälern können künftig über den «Verein für medizinische Forschung und Innovation im Kanton Aargau» Forschungszeit beantragen. Für 6 bis 24 Monate können sie dann berufsbegleitend gemeinsam mit Teams an der ETH Zürich, an der Empa oder am Paul Scherrer Institut PSI forschen. Fortschritte in der medizinischen Forschung und Innovation profitieren von einer engen Zusammenarbeit zwischen Ärztinnen und Ärzten einerseits sowie Forschenden andererseits. Aufgrund des zunehmenden Zeit- und Kostendrucks im Klinikalltag ist es für medizinisches Fachpersonal jedoch schwierig, sich aktiv an Forschungsprojekten zu beteiligen. Somit fehlt ihre klinische Alltagserfahrung in der akademischen Welt. Umgekehrt verzögert sich ohne die Einbindung medizinischer Fachpersonen die Aufnahme neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse in die Praxis. Diesem Problem begegnen drei Spitäler im Kanton Aargau und drei Institutionen des ETH-Bereichs nun gemeinsam. Am 3. Juni 2024 haben die Kantonsspital Aarau AG, die Kantonsspital Baden… 

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Todesfälle stoppen BioNTech Studie

Ungeklärte Todesfälle in einer klinischen Studie des BioNTech-Partners Medilink führen zu einem partiellen Stopp der Rekrutierung durch die FDA. Das berichtet das Fachmagazin Transkript, und: „Nun sollen die näheren Umstände aufgeklärt werden“. Die FDA habe die Phase I-Studie von BioNTech und MediLink mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Brustkrebs teilweise gestoppt, nachdem mehrere Patienten gestorben seien. Das deutsche Biotech-Unternehmen gab laut Transkript „dies am Montagnachmittag in einer SEC-Mitteilung bekannt. Die FDA habe dem chinesischen Entwicklungspartner ein Stoppzeichen gezeigt und die laufende Studie teilweise gestoppt“. https://transkript.de/artikel/2024/todesfaelle-biontech-muss-klinische-studie-stoppen/

Vorhofflimmern: PFA als Milliardenmarkt

Neue gepulste Feldablationssysteme von Boston Scientific und Medtronic verändern bereits den Markt für Herzablationen, doch kommende Geräte könnten für eine noch stärkere Verbreitung sorgen. Das berichtet MedTech Dive. Die Technologie habe „unter Herzspezialisten und Wall-Street-Analysten für großes Aufsehen gesorgt , die eine rasche Einführung der neuen Technik voraussagen“ PFA wende „nichtthermische Energie an, um fehlerhafte elektrische Signale im Herzen zu korrigieren. Ein Katheter zielt mit Hochspannungsimpulsen auf bestimmte Herzzellen und verringert so das Verletzungsrisiko für das umliegende Gewebe“.

ITM sammelt 205 Millionen Dollar ein

Der deutsche Entwickler radiopharmazeutischer Arzneimittel ITM hat 188 Millionen Euro oder rund 205 Millionen US-Dollar aufgebracht, um die Entwicklung gezielter Strahlentherapien gegen Krebs zu finanzieren. Das berichtet Biopharma Dive. Die von ITM am Donnerstag angekündigte Finanzierung sei „der jüngste Beweis für die beträchtlichen Investitionen in den Bereich der Radiopharmaka, die darauf ausgelegt sind, ein krebstötendes Radioisotop direkt in Tumore einzubringen und dabei das umliegende gesunde Gewebe zu schonen“. ITM habe ein Radiopharmakon für eine bestimmte Art von Magen-Darm-Krebs in zwei Phase-3-Studien gebracht, die voraussichtlich in diesem Jahr und 2027 abgeschlossen würden . Einzigartig sei, „dass ITM auch ein Lieferant von Radioisotopen ist, darunter das häufig verwendete Lutetium-177“. ITM hatte zuvor bereits 255 Mio. US Dollar von der gleichen Investorengruppe eingesammelt. https://www.itm-radiopharma.com/home/