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Die Biotech Giganten: Amgen

Amgen ist ein weltweit führendes, unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung innovativer Therapien konzentriert. Gegründet im Jahr 1980, hat sich Amgen auf die Behandlung schwerer und seltener Erkrankungen spezialisiert, für die es bisher keine oder nur unzureichende Therapieoptionen gibt¹. Innovation durch Biotechnologie Amgen nutzt die Erkenntnisse der Genetik und die Möglichkeiten der Biotechnologie, um die schwerwiegendsten Krankheiten zu bekämpfen. Dabei setzt das Unternehmen auf die Produktion von Biopharmazeutika durch lebende Zellen und die rekombinante DNA-Technologie, um personalisierte Therapien zu entwickeln². Fokus auf seltene Erkrankungen Amgen stellt seltene Erkrankungen in den Fokus seiner Forschung und Entwicklung. Der Rare Disease Day 2024 zeigte das Engagement des Unternehmens, innovative Therapien für diese Patientengruppe bereitzustellen¹. Künstliche Intelligenz in der Arzneimittelentwicklung Ein jüngster Durchbruch für Amgen ist die Nutzung von Künstlicher Intelligenz (KI), um den Prozess der Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen. Dies… 

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Novartis presents latest Phase III Fabhalta® (iptacopan) data

Novartis today presented results from the 6-month, double-blind period of the Phase III APPEAR-C3G study of Fabhalta® (iptacopan) at the late-breaking clinical trials session of the European Renal Association (ERA) Congress1. Patients treated with Fabhalta in addition to supportive care achieved a 35.1% (p=0.0014) reduction in proteinuria (as measured by 24-hour urine protein to creatinine ratio [UPCR]) at 6 months when compared to placebo on top of supportive care1. In many kidney diseases, proteinuria reduction is an increasingly recognized surrogate marker correlating with delaying progression to kidney failure. Fabhalta is an oral Factor B inhibitor of the alternative complement pathway being investigated in adult patients with C3 glomerulopathy (C3G)1-3. Regulatory submissions, including to the FDA and EMA, for the adult C3G indication are planned for the second half of 2024. 


Novartis presents latest Phase III Fabhalta® (iptacopan) data

Novartis today presented results from the 6-month, double-blind period of the Phase III APPEAR-C3G study of Fabhalta® (iptacopan) at the late-breaking clinical trials session of the European Renal Association (ERA) Congress1. Patients treated with Fabhalta in addition to supportive care achieved a 35.1% (p=0.0014) reduction in proteinuria (as measured by 24-hour urine protein to creatinine ratio [UPCR]) at 6 months when compared to placebo on top of supportive care1. In many kidney diseases, proteinuria reduction is an increasingly recognized surrogate marker correlating with delaying progression to kidney failure. Fabhalta is an oral Factor B inhibitor of the alternative complement pathway being investigated in adult patients with C3 glomerulopathy (C3G)1-3. Regulatory submissions, including to the FDA and EMA, for the adult C3G indication are planned for the second half of 2024. 

Till Sander übernimmt die Leitung der Asklepios Klinik Weißenfels

Wechsel in der Geschäftsführung der Asklepios Klinik Weißenfels – Hannah Gilles, die die Klinik seit mehr als vier Jahren erfolgreich geleitet hat, wechselt zum 1. Juni als Geschäftsführende Direktorin zum RHÖN-KLINIKUM Campus Bad Neustadt – und bleibt damit im Asklepios Unternehmensverbund. Ihre Nachfolge in Weißenfels tritt der Leipziger Till Sander an, der zuletzt als kaufmännischer Leiter der Helios Kliniken Leisnig und Schkeuditz (Sachsen) Verantwortung trug. Sander hat seine Karriere in der Klinikbranche 2018 als Management Trainee bei Helios begonnen und war im Laufe der Jahre an unterschiedlichen Standorten in Deutschland tätig, wurde dann Assistent der Geschäftsführung im Helios Park-Klinikum Leipzig und der Helios Klinik Leisnig und war für das Herzzentrum Leipzig tätig, bevor er zuletzt in Leisnig und Schkeuditz als kaufmännischer Leiter Verantwortung trug. Patrick Hilbrenner (rechts), Regionalgeschäftsführer der Region Sachsen/Sachsen-Anhalt, mit Till Sander und Hannah Gilles (Foto: Asklepios Klinik… 

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Roche obtains CE Mark for first companion diagnostic to identify patients with HER2-low metastatic breast cancer eligible for ENHERTU

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today the approval of the CE Mark for the VENTANA® HER2 (4B5) Rabbit Monoclonal Primary Antibody RxDx* to identify metastatic breast cancer patients with low HER2 expression for whom ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) may be considered as a targeted treatment. The test, which is branded PATHWAY in the United States, received US Food and Drug Administration (FDA) approval in October 2022. ENHERTU is a specifically engineered HER2-directed antibody drug conjugate (ADC) being jointly developed and commercialised by Daiichi Sankyo and AstraZeneca. HER2 is a receptor protein that helps cancer cells grow quickly. To determine a patient’s HER2 status, pathologists evaluate, or score, the level of HER2 protein expressed in breast cancer tissue samples. If a patient’s tumour expresses high levels of HER2, the patient is identified as HER2-positive and may be considered for HER2-targeted treatment. However,… 

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Börsengänge Schweiz/International: IPO-Fantasie wird im 1. Quartal zur Realität

Es hatte sich schon abgezeichnet, dass das Eis auch an den europäischen Primärmärkten brechen würde. Der US-IPO-Markt hatte sich schon 2023 belebt und auch im ersten Quartal 2024 das Niveau gehalten. Zwei der vier Mega-IPOs mit Emissionserlösen über 1 Mrd. USD kommen nun aus Europa. Der andere Star ist Indien mit 27% aller globalen IPOs, […] Börsengänge Schweiz/International: IPO-Fantasie wird im 1. Quartal zur Realität

Künstliche Intelligenz beschert Microsoft Rekord-Kundenzuwachs

Microsoft kann aufgrund seiner Investitionen in Künstliche Intelligenz (KI) einen Rekord-Kundenzuwachs verzeichnen. Das teilte der Konzern dem „Handelsblatt“ (Mittwochausgabe) mit. In den USA setzten demnach 85 Prozent der Konzerne im Fortune-100-Index auf Microsofts KI-Angebote. Weltweit seien es über 53.000 Organisationen. „Fast alle großen Unternehmen testen generative KI. Wir haben noch nie eine so schnelle Akzeptanz […] Künstliche Intelligenz beschert Microsoft Rekord-Kundenzuwachs

Myonex übernimmt SaveWay Compounding Pharmacy

Myonex, ein weltweit führendes Unternehmen für die Versorgung klinischer Studien, hat die Übernahme von SaveWay Compounding Pharmacy in Newark, Del., abgeschlossen. Die Apotheke wird als SaveWay Compounding Pharmacy, ein Unternehmen von Myonex, firmieren. Diese Akquisition ermöglicht einen breiteren Patientenzugang in den gesamten Vereinigten Staaten und unterstützt Patienten beim Zugang zu Studienmedikamenten und -geräten, um die Studiendesigns von Sponsoren klinischer Studien mit Direct-to-Patient (DTP) und Home-Healthcare-Providern (HHP) zu unterstützen. Myonex ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für klinische Studien und bietet maßgeschneiderte Lösungen für die zentrale und lokale Beschaffung von Arzneimitteln, die Verpackung, Etikettierung sowie die Lieferung von Hilfsmitteln und Ausrüstung, um die spezifischen Anforderungen und Komplexitäten jeder Studie zu unterstützen. https://www.myonex.com/