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Longeveron® Announces U.S. FDA Grants Lomecel-B™ Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for the Treatment of Mild Alzheimer’s Disease

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HepaRegeniX raises €15 million Series C round to advance clinical development of HRX-215 for liver regeneration

HepaRegenix, a clinical stage company developing a novel regenerative therapy for the treatment of acute and chronic liver diseases, today announced the closing of a Series C round led by Vesalius Biocapital IV with participation of existing investors Novo Holdings, Boehringer Ingelheim Venture Fund (BIVF), and… HepaRegeniX raises €15 million Series C round to advance clinical development of HRX-215 for liver regeneration

Lupus wird durch molekularen Defekt verursacht

Wissenschaftler von Northwestern Medicine und Brigham and Women’s Hospital haben einen molekularen Defekt entdeckt, der die pathologische Immunreaktion bei systemischem Lupus erythematodes (bekannt als Lupus) fördert, und zeigen, dass die Umkehrung dieses Defekts möglicherweise die Krankheit rückgängig machen könnte. Mehr als 1,5 Millionen Menschen in den USA leiden an Lupus. Bis zu dieser neuen Studie waren die Ursachen dieser Krankheit unklar. Lupus kann zu lebensbedrohlichen Schäden an mehreren Organen führen, darunter Nieren, Gehirn und Herz. Bestehende Behandlungen können die Krankheit oft nicht kontrollieren, sagten die Autoren der Studie, und haben unbeabsichtigte Nebenwirkungen, die die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung von Infektionen verringern. „Bis jetzt ist jede Therapie gegen Lupus ein stumpfes Instrument. Es ist eine umfassende Immunsuppression“, sagte Co-Autor Dr. Jaehyuk Choi, außerordentlicher Professor für Dermatologie an der Northwestern University Feinberg School of Medicine und Dermatologe bei Northwestern Medicine. „Indem… 

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Hinweise zur Blauzungenkrankheit

Bei einem Rind in Alsfeld ist am 5. Juli 2024 die Blauzungenkrankheit vom Serotyp 3 (BTV-3) nachgewiesen und durch den Landesbetrieb Hessisches Landeslabor in Gießen bestätigt worden. Die Tierseuche befällt neben Rindern auch Schafe, Ziegen und Kameliden. Deshalb weist der Fachdienst Veterinärwesen und Verbraucherschutz beim Landkreis Fulda darauf hin, dass Hessen dadurch den BTV-Freiheitsstatus verliert […] Hinweise zur Blauzungenkrankheit

Klinikum Fulda: Erfolgreiche Fachtagung Palliative Geriatrie „Leben und Sterben im Alter“

Am 6. Juli 2024 fand in Fulda der „Hessische Fachtag Palliative Geriatrie“ unter dem Motto „Leben und Sterben im Alter“ statt. Die Veranstaltung, organisiert von der Fachgesellschaft für Palliative Geriatrie (FGPG) in Kooperation mit dem Zentrum für Palliativmedizin des Klinikums Fulda und gefördert vom Land Hessen, stieß auf großes Interesse und sehr positive Resonanz. Die […] Klinikum Fulda: Erfolgreiche Fachtagung Palliative Geriatrie „Leben und Sterben im Alter“

Lindenhofgruppe:Weiterentwicklung des Dialyse-Angebotes

Die Nachfrage nach Behandlungen in der Dialyse Lindenhofgruppe steigt kontinuierlich. Um diese Dienstleistung auch in Zukunft qualitativ und quantitativ sicherzustellen, hat die Spitalgruppe ihr Leistungsangebot ausgebaut und die Dialyse Bern AG gegründet. Die Lindenhofgruppe hat, zusammen mit ihren belegärztlichen Nephrologinnen und Nephrologen, die Dialyse Bern AG ins Leben gerufen. Mit Gründung der […] Lindenhofgruppe – Weiterentwicklung des Dialyse-Angebotes

Pfizer und BioNTech erhalten positive CHMP-Empfehlung für an Omikron JN.1 angepassten COVID-19-Impfstoff in der Europäischen Union

Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, „CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, „EMA“) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung (Marketing Authorization) des an Omikron JN.1 angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoffs (COMIRNATY® JN.1) der Unternehmen für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 6 Monaten ausgesprochen hat. Die Anpassung basiert auf der Empfehlung der technischen Beratungsgruppe für die Zusammensetzung von COVID-19-Impfstoffen (Technical Advisory Group on COVID-19 Vaccine Composition) der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, „WHO“) und der Notfall-Taskforce (Emergency Task Force, „ETF“) der EMA, die vorschlagen, COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um die SARS-CoV-2-Variante JN.1 für die Impfkampagne 2024-2025 abzudecken. Die Notfall-Taskforce erklärte: „Es gibt Hinweise darauf, dass eine Anpassung an JN.1 ausreichend ist, um die Wirksamkeit der Impfstoffe gegen das sich fortlaufend… 

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Medigene AG Expands Patent Portfolio with the Patent Grant for its NY-ESO-1/LAGE 1a Targeted T Cell Receptor in China

Medigene AG (Medigene or the “Company”, FSE: MDG1, Prime Standard), an immuno-oncology platform company focusing on the discovery and development of T cell immunotherapies for solid tumors, announced that the Company has been issued a patent by the Chinese Patent Office protecting its T cell receptor (TCR) targeting NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1) and LAGE 1a (L Antigen Family Member-1a), both being well-recognized and validated cancer-testis antigens, expressed in multiple tumor types. Medigene AG Expands Patent Portfolio with the Patent Grant for its NY-ESO-1/LAGE 1a Targeted T Cell Receptor in China

DEGAM: Allgemeinmediziner lehnen Gesundes-Herz-Gesetz ab

Der Referentenentwurf zum geplanten Gesetz zur Stärkung der Herzgesundheit („Gesundes-Herz-Gesetz“) wird seinem Titel nicht gerecht. Statt echter Prävention zielt der Entwurf vor allem auf nicht-evidenzbasierte Screening-Maßnahmen und verstärkte Medikalisierung ab. Die komplexe Aufgabe einer nachhaltig wirksamen Prävention bleibt unbearbeitet. Besonders problematisch ist außerdem, dass die Leistungsausweitung per Gesetz festgelegt und nicht wie bisher über den G-BA ermittelt werden soll. Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) erhebt Einspruch. Seit Mitte Juni liegt der Referentenentwurf für das „Gesunde-Herz-Gesetz“ (GHG) vor. Im Entwurf sind weitere Check-ups und Screenings sowie eine deutliche Ausweitung der medikamentösen Prävention vorgesehen. Wichtige Grundregeln der evidenzbasierten Medizin werden ausgehebelt. Seitdem reißen die kritischen Stimmen nicht ab. Auch die DEGAM lehnt die Pläne mit ihrer heute beim Bundesministerium für Gesundheit (BMG) abgegebenen Stellungnahme klar ab. „Dieses Gesetz ist in der geplanten Form ein Skandal“, kommentiert Prof. Martin Scherer,… 

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