Das St. David’s Women’s Center of Texas in Austin war eines von nur 19 Studienzentren landesweit – und eines von lediglich zwei in Texas – das an der PRIME-Studie (Prematurity Risk Assessment Combined with Clinical Interventions for Improved Neonatal Outcomes) teilnahm. Die multizentrische klinische Untersuchung mit mehr als 5.000 Teilnehmerinnen prüfte, ob ein maternaler Biomarker-Test in Kombination mit einem präventiven Betreuungsprotokoll die Ergebnisse für Neugeborene verbessern kann. Der Fokus lag auf Schwangeren, die nach herkömmlichen Kriterien als niedrigrisikobehaftet für eine Frühgeburt galten. Dr. Mollie McDonnold, Spezialistin für materno-fetale Medizin bei Austin Maternal Fetal Medicine und am St. David’s Women’s Center of Texas, fungierte als Principal Investigator und leitete den Beitrag des Zentrums zur Studie. Das Zentrum war das teilnehmerstärkste in Texas. Teilnehmerinnen unterzogen sich zwischen der 18. und 21. Schwangerschaftswoche einer Blutentnahme zur Risikobewertung einer spontanen Frühgeburt mittels eines maternalen… 

Eine im Journal of Ultrasound Medicine veröffentlichte unabhängige Übersichtsarbeit unterstreicht die zentrale Rolle des ultraschallgeführten Karpaltunnel-Release (UGCTR) bei der Behandlung des Karpaltunnelsyndroms (CTS). Die Autoren – ein multidisziplinäres Team erfahrener Kliniker – heben signifikante Vorteile hinsichtlich Patientenkomfort, Sicherheit und Ressourcennutzung hervor. Die Arbeit mit dem Titel „Sound Judgment: The Role of Ultrasound Across the Continuum of Care for Carpal Tunnel Syndrome“ fasst die Evidenz zur Ultraschallnutzung in Diagnostik, Injektionstherapie und operativer Behandlung des CTS zusammen. Zu den Autoren zählen Dr. Christopher Jobe (Loma Linda University), Dr. Levon Nazarian (University of Pennsylvania), Dr. Brett Kindle (Andrews Institute for Orthopaedics and Sports Medicine) und Dr. John Fowler (University of Pittsburgh Medical Center). Wichtige Schlussfolgerungen der Übersichtsarbeit: Die Autoren fordern eine Anpassung klinischer Leitlinien, um ultraschallgeführte Interventionen breiter zugänglich zu machen – insbesondere im ambulanten Setting unter lokaler Anästhesie. Die Veröffentlichung wurde von… 

Pierre Fabre Laboratories führt über seine Marke Avène erstmals Künstliche Intelligenz (KI) in klinischen Studien der Dermo-Kosmetik ein. In Kooperation mit dem Toulouser HealthTech-Unternehmen BotDesign wird die Robustheit einer vergleichenden Studie zur Wirksamkeit des neuen Präparats Avène Cleanance Comedomed+ in der Erhaltungsphase nach oraler Isotretinoin-Therapie bei Erwachsenen mit schwerer bis sehr schwerer Akne durch Daten-Augmentation mit KI gestärkt. Die Studie soll die Patientenzahl von bisher üblichen 100 auf bis zu 600 erhöhen und damit die Aussagekraft der Ergebnisse deutlich verbessern. Avène gilt als führende Marke in französischen Apotheken im Bereich Dermo-Kosmetik und nutzt seit 1990 dermatologisches Fachwissen zur Verbesserung der Behandlung von Hauterkrankungen. Die Initiative ist ein zentraler Bestandteil der 2025 gestarteten „Supportive Care“-Strategie von Pierre Fabre Laboratories. Diese zielt darauf ab, dermo-kosmetische Produkte gezielt mit medikamentösen Therapien zu kombinieren – entweder um die Wirkung von Arzneimitteln zu verstärken und… 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 11. März 2026 das FDA Adverse Event Monitoring System (AEMS) in Betrieb genommen. Die neue Plattform fasst Nebenwirkungsberichte für Arzneimittel, Biologika, Impfstoffe, Kosmetika und Tierfutter in einem einheitlichen, benutzerfreundlichen Dashboard zusammen und markiert einen zentralen Schritt bei der Modernisierung und Erhöhung der Transparenz in der Produktsicherheitsüberwachung. Bisher wurden jährlich etwa sechs Millionen Meldungen über sieben getrennte, veraltete und teure Datenbanken verarbeitet, die zusammen rund 37 Millionen US-Dollar Betriebskosten pro Jahr verursachten. Die Systeme wiesen Schwächen bei der Bedienung und beim Datenzugriff auf und führten zu Blindstellen in der Post-Market-Überwachung. Durch AEMS erwartet die FDA Einsparungen von etwa 120 Millionen US-Dollar in den nächsten fünf Jahren. Zudem soll die Zahl von Freedom-of-Information-Act-Anfragen (FOIA) nach unveröffentlichten Meldungen deutlich sinken, da Berichte künftig in Echtzeit veröffentlicht werden – bisher erfolgte dies quartalsweise. FDA-Kommissar Marty Makary bezeichnete die bisherigen…