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Dexcom G7 überträgt Blutzuckerwerte an Apple Watch

Über eine eigene Bluetooth-Verbindung sendet Dexcom G7 Glukoseinformationen und personalisierte Warnmeldungen direkt an die Apple Watch des Benutzers, sodass dieser laufen gehen oder auswärts essen und sein iPhone beruhigt zu Hause lassen kann. Dexcom G7 ist das einzige CGM-System, das Glukose gleichzeitig und unabhängig voneinander auf mehreren Geräten anzeigen kann, darunter auf einem Smartphone, einer Smartwatch, einem Empfänger oder einem angeschlossenen automatischen Insulinabgabesystem. Zusätzlich zu den Vorteilen der Verwendung von Direct to Apple Watch mit Dexcom G7 können Diabetiker mithilfe von Apples Aktivitäts-, Zyklus-Tracking-, Schlaf- und anderen Gesundheitsfunktionen auf Apple Watch, iPhone und iPad auch andere wichtige Gesundheitswerte verfolgen, die sich auf den Blutzuckerspiegel auswirken können. Alle diese Daten werden sicher in der Health-App gespeichert, wo sie zusammen mit den Dexcom G7-Daten angezeigt werden können, die Benutzer in der Health-App speichern möchten, sodass alle ihre Diabetes-Gesundheitsinformationen an einem Ort zugänglich… 

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Moon Surgical: FDA-Zulassung für kommerzielles robotergestütztes Chirurgiesystem

Das Unternehmen wird sein Maestro-System nun in einer begrenzten Markteinführung in den USA und Europa einführen , bevor es im Jahr 2025 eine breitere Markteinführung plant. Moon Surgical , ein französisch-amerikanischer Pionier auf dem Gebiet chirurgischer Innovationen, gab heute die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die kommerzielle Version seines einzigartigen chirurgischen Systems Maestro bekannt. Maestro wurde entwickelt, um Chirurgen, OP-Personal und Patienten bei den jährlich 18,8 Millionen chirurgischen Eingriffen an Weichteilen zu unterstützen, die derzeit von verfügbaren Telerobotersystemen nicht unterstützt werden. Maestro ist klein, anpassungsfähig und lässt sich bei jeder laparoskopischen Indikation in bestehende klinische Arbeitsabläufe integrieren. Seine Funktionen können die Effizienz im Operationssaal steigern, indem sie alternative Arbeitsmodelle ermöglichen und gleichzeitig eine kürzere und vorhersehbarere Verfahrensdauer bieten. Das System ist mit NVIDIA Holoscan ausgestattet, einer leistungsstarken Edge-Computing-Plattform, die den Einsatz von Echtzeitalgorithmen auf Basis künstlicher… 

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Nanobiosensoren für Infektionskrankheiten

Diagnostische Biosensoren haben als potenzielle Lösung an Bedeutung gewonnen und bieten Vorteile wie niedrige Kosten, hohe Empfindlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Portabilität. Nanobiosensoren sind ein vielversprechendes Instrument zur Erkennung und Diagnose von Infektionskrankheiten wie Coronavirus-Erkrankungen, dem humanen Immundefizienzvirus und Hepatitis. Diese Sensoren verwenden nanostrukturierte Kohlenstoffnanoröhren, Graphen und Nanopartikel, um bestimmte Biomarker oder Krankheitserreger zu erkennen. Sie funktionieren über Mechanismen wie die Lateral-Flow-Testplattform, bei der eine Probe, die den Biomarker oder Krankheitserreger enthält, auf einen Teststreifen aufgetragen wird. Falls vorhanden, bindet sich die Probe an bestimmte Erkennungssonden auf dem Streifen und zeigt so ein positives Ergebnis an. Dieses Bindungsereignis wird durch eine farbige Linie visualisiert. In diesem Bericht werden die Bedeutung, der Nutzen und das Potenzial von Nanobiosensoren bei der Erkennung von Infektionskrankheiten erörtert. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bab.2550

zAvatar-Test für personalisierte Behandlung von Dickdarmkrebs

Rita Fior, Leiterin der Cancer Development and Innate Immune Evasion Group der Champalimaud Foundation (CF), untersucht seit mehreren Jahren die Fähigkeit von Zebrafisch-Avataren oder zAvatars von Krebspatienten, therapeutische Entscheidungen zu steuern. Das Ziel: die Vorhersage individueller Ergebnisse der Krebsbehandlung, um so die Auswahl der besten verfügbaren Chemotherapie für jeden Patienten zu ermöglichen. Die Idee hinter zAvatars ist ziemlich unkompliziert und besteht darin, die Tumorzellen jedes Patienten zu entnehmen und sie in Zebrafischembryonen zu injizieren, wodurch diese Embryonen effektiv in „Avatare“ des jeweiligen Krebspatienten verwandelt werden. Anschließend können die verschiedenen für den Patienten verfügbaren Behandlungsoptionen auf die zAvatars angewendet werden, um die beste auszuwählen. Dieser Ansatz hat den Vorteil, dass er schnellere Ergebnisse liefert – innerhalb von Tagen statt Monaten oder mehreren Wochen – als das traditionelle Mausmodell oder sogar Tumor-Organoide. Im Jahr 2017 führten Fior und ein multidisziplinäres Team von… 

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Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Eine neue Studie, die auf der Jahrestagung SLEEP 2024 vorgestellt wird, hat ergeben, dass gesunder Schlaf einen positiven Einfluss auf Dankbarkeit, Belastbarkeit und Gedeihen bei Erwachsenen hat. Die Ergebnisse zeigen, dass sich subjektive Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen verbesserten, wenn man früher zu Bett ging, was den Schlaf um durchschnittlich 46 Minuten pro Nacht verlängerte, und sich […] Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Amgen: Positive Phase 3 clinical trial results

Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled Phase 3 clinical trial (NCT04540497) evaluating the efficacy and safety of UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) for the treatment of Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD).

Breaking News: Vogelgrippe H5N1. Credits: LabNews Media LLC

Mitsubishi Tanabe Pharma America to Highlight Expansive ALS Research

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced eight presentations at the European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting being held in Stockholm, Sweden from June 17-20, 2024. The presentations will cover a wide range of translational research in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), including the extension study results from the pivotal Phase 3 trial (MT-1186-A01) that contributed to RADICAVA® (edaravone) U.S. approval. Final data from the global, multi-center, double-blind, Phase 3b study MT-1186-A02 will be presented, including the post-marketing study evaluated an investigational once-daily dosing regimen of RADICAVA ORS® (edaravone) compared to the FDA approved on/off regimen administered in 28-day cycles in people with ALS over 48 weeks. In addition, full results will be presented from the Phase 3 open-label safety extension (MT-1186-A03) of RADICAVA ORS over 96 weeks. Results will be presented from an interim… 

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Pierre Fabre Laboratories Announce IND Filing for PFL-002/VERT-002

Pierre Fabre Laboratories today announced the filing of an investigational new drug („IND“) application to the U.S. Food and Drug Administration („FDA“) to initiate a first-in-human (FIH) Phase I/II clinical trial with PFL-002/VERT-002 for solid tumors including non-small cell lung cancer (NSCLC). The PFL-002/VERT-002 Phase I/II trial is a multi-center, international study aimed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD) and preliminary efficacy of PFL-002/VERT-002 in NSCLC patients with MET alterations, including those acquired as resistance mechanism to other treatments. The FDA will review the application and determine its acceptability.

Breakthrough Clinical Data for Macrophage Cell Therapy in End Stage Liver Disease

Resolution Therapeutics Limited („Resolution“), a clinical-stage biopharmaceutical company developing macrophage cell therapies to treat end-stage liver disease today announces key data presentations with the University of Edinburgh at the EASL Congress 2024, held in Milan, Italy which demonstrate the significant potential of macrophage cell therapy as a treatment for advanced liver cirrhosis. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000963-15

Cyber Resilience Act untersagt Produkte mit bekannten Sicherheitslücken

Allein in den USA wurden im Jahr 2024 bisher 14.286 CVEs auf der Website des National Institute of Standards and Technology veröffentlicht. Diese „Common Vulnerabilities and Exposures (CVE)“ bezeichnen Sicherheitslücken und andere Schwachstellen in Computersystemen, die einem Hacker einen Angriff ermöglichen können. Nach der kommenden EU-Gesetzgebung, dem Cyber Resilience Act (CRA), dürfen Geräte demnächst nicht mehr mit bekannten ausnutzbaren Schwachstellen ausgeliefert werden. Treten dennoch bekannte und ausnutzbare Schwachstellen auf, haften Hersteller, Verkäufer oder Importeure als Unternehmen und die gesamte Unternehmensführung. Beim Thema Cyber-Resilienz ist für die Zukunft unter der Gesetzgebung des Cyber Resilience Act klar, dass Kunden – im privaten wie im industriellen Umfeld – einen effektiven Anspruch auf sichere Software haben. Der Wettlauf allerdings, wer Schwachstellen zuerst entdeckt, geht weiter: Unternehmen sind daher gut beraten, jetzt sowohl eine effiziente CVE-Erkennung als auch ein Impact Assessment einzuführen, um die eigenen… 

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