Eine an der McMaster University entwickelte Krebstherapie der nächsten Generation hat sich in ersten Studien als vielversprechender Behandlungsansatz für das Glioblastom erwiesen, die aggressivste und häufigste Form von primärem Hirntumor bei Erwachsenen.
In einer heute in Science Translational Medicine veröffentlichten präklinischen Studie zeigten Wissenschaftler, dass der neu entwickelte Wirkstoffkandidat tödliche Glioblastom-Tumore eliminieren kann, die typischerweise gegen Standardbehandlungen resistent sind und oft schnell wieder auftreten, selbst nach Operationen, Bestrahlung und Chemotherapie.
Die Forscher sagen, die Ergebnisse könnten einen wichtigen Fortschritt im Kampf gegen die Krankheit darstellen, bei der die mittlere Überlebenszeit ab der Diagnose weniger als 15 Monate beträgt.
„Neue Therapien für das Glioblastom werden dringend benötigt“, sagt Sheila Singh , Professorin am Fachbereich Chirurgie der McMaster University und Hauptautorin der neuen Studie. „Der Behandlungsstandard für Glioblastome hat sich seit über zwei Jahrzehnten kaum verändert, und die Krankheit verläuft deshalb weiterhin ausnahmslos tödlich.“
Der neue Wirkstoffkandidat, eine sogenannte uPAR Chimeric CAR T-Zelle, ist eine Immuntherapie im Frühstadium, die unter Verwendung von Antikörpern entwickelt wurde, die in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern des National Research Council in Ottawa, Kanada, hergestellt wurden.
Die neuartige Zelltherapie programmiert das körpereigene Immunsystem so um, dass es ein spezifisches Protein auf der Oberfläche von Glioblastomzellen, den Urokinase-Rezeptor (uPAR), erkennt und angreift. Dieses Protein findet sich auch auf benachbarten Stützzellen, die das Tumorwachstum fördern. Dadurch kann die neue Therapie nicht nur tödliche Krebszellen eliminieren, sondern auch die biologische Infrastruktur zerstören, die das Fortbestehen und Wiederauftreten des Glioblastoms nach der Behandlung ermöglicht.
Singh erklärt, diese Arbeit sei Teil eines umfassenderen Wandels in der Krebsforschung. Wissenschaftler des Memorial Sloan Kettering Cancer Center und der Columbia University hätten sich kürzlich ebenfalls auf uPAR als vielversprechendes Angriffsziel für Medikamente gegen Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs konzentriert. Dieser breitere Fokus auf uPAR treibe neue Kooperationen voran, die darauf abzielten, Therapien zu entwickeln, die potenziell bei mehreren schwer behandelbaren Krebsarten wirksam sein könnten.
